Identificación de mutaciones puntuales del gen de la 21-hidroxilasa en pacientes afectados con hiperplasia suprarrenal congénita Dora Fonseca, Andrés Gutiérrez, Claudia Silva … [et.al]
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Detalles de publicación: Bogotá, D. C.; Instituto Nacional de Salud; 2005Descripción: 220-30; ilus.;tbls.;grafsTema(s): Resumen: Introducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Más del 95 por ciento de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxi
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Introducción. La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno autosómico recesivo debido a la inadecuada secreción de cortisol. Más del 95 por ciento de los casos de hiperplasia suprarrenal congénita son causados por defectos del gen de la 21 hidroxi
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